Учёные нашли неожиданный источник ожирения и диабета — причина скрыта в самой крови человека

Возрастное увеличение массы тела часто объясняют плохим питанием, стрессом и сидячим образом жизни. Но что, если причина скрыта глубже — в самих клетках крови? Исследователи из Онкологического центра Университета Флориды показали, что метаболические болезни могут начинаться не в желудке и не в мозге, а в костном мозге. Их работа, опубликованная в Journal of Clinical Investigation (JCI), переворачивает привычное представление о происхождении ожирения и связанных с ним нарушений.

Мутации, которые не видно

Учёные выяснили: у многих людей с возрастом в стволовых клетках крови накапливаются тихие мутации. Эти изменения не вызывают рак и не проявляются внешне, но способны менять поведение организма. Эксперименты на животных показали, что мутации в костном мозге могут усиливать аппетит, повышать уровень сахара и способствовать накоплению жира. Особенно активно эффект проявляется при питании по "западному" типу — с избытком сахара и жиров.

Почему раньше считалось иначе? Потому что наблюдали лишь последствия: у тучных людей действительно меняется состав крови. Но теперь стало ясно — это не следствие, а причина. Мутации в кроветворных клетках запускают каскад реакций, влияющих на обмен веществ в печени, мышцах и жировой ткани.

Можно ли обнаружить такие мутации заранее? Да, в перспективе — через простой анализ крови. По словам исследователей, диагностика позволит выявить людей с повышенным риском метаболических сбоев задолго до первых симптомов.

Когда кровь управляет обменом веществ

Главное открытие исследования — то, что кровь способна "диктовать" метаболический ритм всему телу. В экспериментах мыши с изменёнными клетками крови набирали вес даже при обычном рационе.

"Большинство людей не предполагают, что кровь может вызывать ожирение", — отметили авторы исследования из Онкологического центра Университета Флориды.

Изменённые клетки костного мозга влияют на уровень воспалительных сигналов — цитокинов, которые нарушают баланс между расходом и запасанием энергии. Чем дольше мутации остаются без контроля, тем выше риск диабета, жирового гепатоза и других хронических патологий.

Можно ли это остановить? Потенциально — да. Учёные считают, что коррекция питания и физической активности на ранней стадии, когда мутации только начинают накапливаться, может снизить риск заболеваний.

Новый взгляд на привычные диагнозы

Эта работа меняет подход к профилактике и лечению метаболических расстройств. Если раньше терапия фокусировалась на похудении и снижении калорий, то теперь становится понятно: важно оценивать и состояние кроветворной системы.

Что это значит для медицины?
— появится новый тип скрининга на основе анализа крови;
— можно будет предсказывать диабет или ожирение задолго до их проявления;
— возникнет направление целевой терапии, направленной на "исправление" клеток крови.

Такой подход уже используется в онкологии, где выявление мутаций помогает подобрать лечение. В будущем аналогичные методы могут применяться для метаболических болезней.

А что если игнорировать эти данные? Тогда медицина продолжит бороться с последствиями — лишним весом, инсулинорезистентностью, повышенным холестерином — вместо устранения первопричины.

Как работает цепная реакция мутаций

Мутации в клетках крови не действуют напрямую на жировые клетки, но создают хроническое воспаление низкого уровня. Оно меняет работу гормонов, регулирующих чувство голода и насыщения. Повышается уровень инсулина, усиливается накопление гликогена в печени, а со временем — и жировой ткани.

Почему организм не может компенсировать это сам? Потому что каждая новая мутация усиливает эффект предыдущих. Со временем формируется "мутационный след", который поддерживает воспаление даже при здоровом образе жизни.

Чтобы минимизировать последствия, исследователи предлагают три шага:

1. Проводить периодические анализы крови для выявления соматических мутаций.

2. Поддерживать баланс между калорийностью пищи и физической активностью.

3. Избегать хронического воспаления — нормализовать сон, снижать стресс, контролировать уровень сахара.

Такой алгоритм не устраняет мутации, но снижает риск их активации.

Ошибки восприятия и реальность

Распространено убеждение, что ожирение — это результат слабой воли или переедания. Однако результаты работы JCI показывают обратное: иногда набор веса — биологическая реакция, запрограммированная на клеточном уровне.

А что если мутации есть у всех? У большинства людей действительно возникают единичные изменения в ДНК крови, но не у всех они активируются. Решающую роль играет сочетание факторов — возраст, питание, стресс и воспаление.

Типичная ошибка — считать, что достаточно ограничить калории. Последствие — разочарование, когда вес возвращается. Альтернатива — искать источник нарушений глубже, на уровне клеток и гормональных цепей.

Перспективы: анализ крови как зеркало будущего

Если гипотеза подтвердится на людях, медицина получит мощный инструмент для профилактики. Анализ крови станет не только способом контроля холестерина, но и ранним индикатором метаболических сдвигов.

Можно ли на этом этапе говорить о лечении? Пока нет. Учёные подчеркивают, что речь идёт о фундаментальном открытии, требующем проверки на людях. Но уже сейчас ясно: связь между кровью и метаболизмом гораздо теснее, чем предполагалось.

В перспективе комбинация генетического тестирования и метаболических анализов может стать стандартом медицинских чекапов, особенно для людей старше 40 лет. Это позволит выявлять риски задолго до развития болезней и корректировать образ жизни точечно, а не "вслепую".