Гены вмешались в работу организма — последствия удивили: как кровь хранит тайные подсказки

В МГУ рассказали о находке, которая звучит почти как сюжет из научной фантастики. Российские и зарубежные исследователи раскопали в геноме человека 16 участков, влияющих на то, как в крови белки обрастают "сахарными хвостами" — гликанами. Этот процесс называется N-гликозилирование, и от него напрямую зависит, насколько стабилен белок и какую функцию он выполняет. Поломка в этом механизме может обернуться проблемами с печенью и воспалительными заболеваниями.

Коллекция, которой нет равных

Чтобы найти такие тонкие связи, пришлось собрать поистине космическую базу данных — более десяти тысяч образцов крови и ДНК. Исследователи объяснили, что сравнивали миллионы замен в геноме с уровнем гликанов в крови и искали совпадения. В итоге выявили 40 участков, из которых 16 науке до этого были вовсе неизвестны. Каждый из них словно маяк, который указывает на скрытые механизмы организма.

Болезни под прицелом

Самое интригующее оказалось дальше: эти же участки оказались замешаны в цепочке серьёзных заболеваний. В их числе — диабет первого и второго типов, ревматоидный артрит, системная красная волчанка, подагра, ишемическая болезнь сердца и даже некоторые виды онкологии. Более того, исследователи проследили, как нарушения липидного обмена напрямую связаны с изменением уровня гликанов. Иными словами, в плазме крови обнаружились "подсказки", которые в будущем могут помочь ставить диагнозы точнее и раньше.

Взгляд вперёд

Учёные говорят, что комбинация генетики и гликомики открывает дорогу к новым биомаркерам. То, что раньше оставалось статистикой, теперь превращается в инструмент. И если гипотезы подтвердятся, кровь действительно станет тем самым "живым архивом", из которого можно читать историю болезни ещё до того, как она проявится.