Успех иммунотерапии: пациенты с глиобластомой живут дольше

Революционный прорыв в лечении глиобластомы, одной из наиболее злокачественных и трудноизлечимых форм рака головного мозга, был достигнут благодаря разработке и применению инновационной двойной иммунотерапии на основе модифицированных Т-клеток.

Данная методика, разработанная учеными Медицинской школы Университета штата Пенсильвания (PSU), продемонстрировала поразительные результаты, продлевая жизнь пациентов, страдающих от рецидивирующей глиобластомы, более чем на 12 месяцев. Это стало настоящим прорывом, поскольку ранее ни одна из форм иммунотерапии не могла похвастаться подобной эффективностью в борьбе с этим агрессивным видом рака.

Доктор, доцент PSU Стивен Бэгли, в своем заявлении подчеркнул исключительный характер достигнутых результатов. Он описал, как наблюдал у пациентов фактическое исчезновение рецидивов опухоли явление, ранее считавшееся невозможным.

До начала клинических испытаний опухоли у этих пациентов демонстрировали стремительный рост, агрессивно распространяясь в мозговой ткани. Именно применение разработанной иммунотерапии позволило кардинально изменить траекторию развития болезни, подарив надежду на выживание тем, кто страдал от этого смертельно опасного заболевания. Это особенно ценно, учитывая крайне неблагоприятный прогноз, характерный для глиобластомы.

Основой данной иммунотерапии является технология CAR-T-клеточной терапии, усовершенствованная учеными PSU. В течение нескольких лет исследователи работали над адаптацией этой технологии для эффективной борьбы с глиобластомой.

Ключевым моментом стало модифицирование Т-клеток пациентов таким образом, чтобы они распознавали и атаковали сразу два белка, активно синтезируемых клетками глиобластомы: пептид IL13RA2 и EGFRv3. Это "двойное" нацеливание значительно повышает эффективность терапии, поскольку снижает вероятность того, что раковые клетки смогут избежать атаки иммунной системы путем изменения экспрессии только одного из этих белков.

Первые, промежуточные результаты клинических испытаний, опубликованные год назад, уже показали значительное замедление роста опухоли и уменьшение её размеров у всех шести участников исследования. Этот успех стал стимулом для расширения клинических испытаний, включая в них ещё 18 пациентов, у которых наблюдался рецидив глиобластомы после предшествующего хирургического удаления первичной опухоли.

Наблюдения за этой более широкой группой пациентов подтвердили поразительную эффективность двойной CAR-T-терапии. В 62% случаев было зарегистрировано существенное уменьшение объёма опухоли, что свидетельствует о высокой перспективности данного метода лечения. Это достижение открывает новые горизонты в борьбе с глиобластомой, предлагая реальную надежду на улучшение качества и продолжительности жизни пациентов, страдающих этим тяжелым заболеванием.

Дальнейшие исследования будут направлены на оптимизацию терапии и расширение круга пациентов, которые смогут получить от нее пользу, открывая дорогу к более эффективному и целенаправленному лечению глиобластомы. Потенциал этой технологии огромный, и дальнейшие работы обещают еще более значительные достижения в будущем.

Ученые надеются на то, что данный метод лечения станет стандартом для борьбы с этим агрессивным видом рака головного мозга, значительно улучшив прогноз для больных и повысив их шансы на выздоровление.