Гены заикания заговорили вслух: как ДНК переписывает учебники по логопедии

Сотни лет заикание объясняли психологическими травмами, гиперопекой родителей и даже леворукостью. Но масштабное международное исследование с участием 100 тысяч человек с нарушениями речи перевернуло эти представления. Учёные из Университета Вандербильта идентифицировали 57 участков ДНК, напрямую связанных с заиканием. Эти генетические "опечатки" влияют на работу 48 генов, некоторые из которых ранее ассоциировались с музыкальностью и болезнью Альцгеймера.

Музыкальный ген, который мешает говорить

Среди обнаруженных генетических вариаций особое внимание привлёк ген VRK2. Он не только связан с чувством ритма, но и влияет на речевые функции при деменции. Это объясняет, почему многие люди с заиканием прекрасно поют — музыкальные способности и речевые нарушения могут иметь общую генетическую природу. Другие выявленные участки ДНК также связаны с работой нервной системы и даже метаболическими процессами, что открывает новые горизонты для исследований.

Почему мужчины заикаются чаще?

Статистика показывает: мужчины страдают от заикания в четыре раза чаще женщин, и проблема обычно сохраняется у них во взрослом возрасте. Генетическое исследование подтвердило эту закономерность — обнаруженные маркеры более точно предсказывают риск развития заикания у мужчин. Учёные пока не могут объяснить этот феномен, но предполагают, что дело может быть в гормональных различиях или особенностях развития нервной системы.

Что это значит для будущего терапии?

Открытие меняет сам подход к лечению заикания. Вместо того чтобы винить психологические факторы, медики теперь могут сосредоточиться на биологических механизмах. Это открывает путь к разработке персонализированных методов терапии, учитывающих генетические особенности пациента. Хотя до конкретных лекарств ещё далеко, исследование даёт надежду миллионам людей — их проблема наконец получила научное объяснение.