Тихий похититель личности: что скрывает редкая болезнь Брюса Уиллиса

Брюс Уиллис, чьи герои на экране побеждали террористов и спасали мир, сегодня сражается с куда более коварным врагом. Лобно-височная деменция — редкое нейродегенеративное заболевание — методично отбирает у актёра самое ценное: речь, эмоции, контроль над собственным телом. В отличие от привычной болезни Альцгеймера, этот недуг действует избирательно, словно злодей из психологического триллера.

Как болезнь меняет человека?

Специалисты отмечают, что на текущей стадии Уиллис, вероятно, уже потерял способность говорить и самостоятельно передвигаться. Коварство заболевания в том, что оно сначала разрушает не память, а личность. Пациенты могут внезапно терять контроль над эмоциями, проявлять агрессию или, наоборот, становиться безразличными ко всему. Речь распадается на отдельные слова, затем исчезает совсем. При этом воспоминания о молодости могут сохраняться ещё долго — жестокий парадокс, когда человек узнаёт близких, но не может сказать им ни слова.

Почему это не Альцгеймер?

Главное отличие — в "точке атаки" болезни. Если при Альцгеймере первой страдает память, то лобно-височная деменция бьёт по передним отделам мозга, отвечающим за поведение и речь. Именно поэтому родные часто замечают изменения раньше врачей: любимый человек начинает вести себя странно, теряет социальные фильтры, перестаёт понимать шутки. На поздних стадиях стирается и память — пациент может не узнавать детей, забывать собственное имя.

Что ждёт в будущем?

Прогнозы неутешительны: болезнь необратима и прогрессирует. Однако современная медицина может замедлить её развитие и улучшить качество жизни пациента. Важнее всего — поддержка близких. История Уиллиса вскрыла печальную правду: перед нейродегенеративными заболеваниями равны все — и голливудские звёзды, и простые люди. Но именно такие случаи заставляют мир больше узнавать о редких болезнях и искать способы борьбы с ними.