Боль в шее и голове? Это может быть наследство от неандертальцев

Гены неандертальцев могут быть причиной серьезной мозговой аномалии у современных людей — заявляют ученые.

Новое исследование, опубликованное в журнале Evolution, Medicine, and Public Health, показывает, что наследие неандертальской ДНК может быть связано с развитием редкого и серьёзного неврологического расстройства — аномалии Киари I типа (CM-I). Это состояние возникает, когда часть головного мозга смещается вниз в позвоночный канал, вызывая головные боли, боль в шее и в тяжёлых случаях — неврологические осложнения.

Исследование проводила международная команда под руководством остеоархеолога Кимберли Пломп из Филиппинского университета. Используя 3D-моделирование и морфометрический анализ, они сравнили черепа 103 современных людей (с и без CM-I) и 8 ископаемых черепов древних гомининов, включая Homo erectus, Homo heidelbergensis и неандертальцев (Homo neanderthalensis).

Ключевое открытие: неандертальская форма черепа

Результаты анализа показали: форма черепа у людей с аномалией Киари заметно отличается, особенно в области стыка черепа и позвоночника. Причём именно у неандертальцев выявлены схожие особенности анатомии, в отличие от других ископаемых видов, таких как H. erectus и H. heidelbergensis, чьи черепа ближе к современному "здоровому" типу.

"Наши данные подтверждают гипотезу, что именно интрогрессия (влияние) неандертальских генов, а не других видов Homo, может быть связана с формированием CM-I", — подчёркивают авторы.

Это открытие дополняет растущий массив данных о генетическом влиянии неандертальцев на современного человека. Такие черты, как особенности иммунной системы, кожи, обмена веществ — и теперь, возможно, структура мозга — оказались затронуты генами древних родственников Homo sapiens.

Будущее исследований и значение для медицины

Команда планирует расширить выборку, включая больше черепов разных эпох и популяций. Особенно интересны регионы, где уровень неандертальской ДНК ниже — например, в Африке. Это поможет проверить, действительно ли высокая частота CM-I коррелирует с неандертальским генетическим наследием.

Хотя аномалия Киари может быть вызвана множеством факторов, включая многофакторную генетику, новая работа показывает потенциал для более точной диагностики и даже профилактики на основании генетического и анатомического анализа.

"Мы приближаемся к пониманию не только причин CM-I, но и к возможностям раннего выявления и вмешательства", — заключают исследователи.