Шок, убийство и блокада: три стратегии будущей терапии СПИДа

Российские исследователи-вирусологи допускают новый удар по ВИЧ: "антисмысловые" молекулы способны "заглушать" гены вируса прямо внутри заражённой клетки, резко снижая его способность к размножению. Об этом сообщил журналистам академик Вадим Покровский, руководитель Федерального научно-методического центра по борьбе со СПИДом при ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора.

Поводом для комментария стала работа группы из США, опубликованная в Science Advances. Учёные описали естественный "антисмысловой транскрипт" — короткую РНК, которую сам вирус начинает синтезировать, когда переходит в латентное (спящее) состояние. Если искусственно усилить выработку этой РНК, геном ВИЧ остаётся "запертым" и не даёт вирусу создавать новые копии.

"Мы уже умеем проектировать синтетические антисмысловые олигонуклеотиды, — пояснил Покровский. — В теории они могут блокировать участки вирусной ДНК так же, как естественный транскрипт. Но путь от клеточной культуры до клиники займёт годы; метод, вероятнее всего, станет дополнением, а не заменой нынешней антиретровирусной терапии".

В России также ведутся эксперименты с "генными ножницами" — системами CRISPR/Cas, которые точечно вырезают участки вирусного генома из ДНК хозяина. Параллельно тестируются стратегии "шок и убийство", где вирусные гены, наоборот, активируют, чтобы сделать скрытые резервуары заметными для иммунной системы и лекарств.

Пока все методы находятся в доклинической стадии: остаётся проверить, смогут ли они очистить каждую инфицированную клетку и сколько времени понадобится вирусу, чтобы выработать устойчивость.

Покровский напомнил, что универсального лекарства от ВИЧ нет, а эпидемия продолжается.

"Поэтому лучшая защита — профилактика: ограничение случайных контактов, отказ от наркотиков, презервативы и доконтактная профилактика АРВ-препаратами", — подчеркнул эксперт.