Прорыв в лечении рака: сингапурский препарат показывает впечатляющие результаты даже на терминальной стадии

На крупнейшей онкологической конференции в Чикаго сингапурские учёные представили разработку, которая уже на ранних этапах испытаний изменила подход к лечению агрессивных форм рака.

Речь идёт о препарате EBC-129, созданном в Экспериментальном центре разработки лекарств (EDDC). Его потенциал признан настолько высоким, что FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США) уже присвоило ему статус ускоренного рассмотрения.

Главное отличие нового лекарства — уникальный механизм действия. Оно прицельно атакует опухолевые клетки, идентифицируя специфические сахарные молекулы белков CEACAM5 и CEACAM6, которые присутствуют на поверхности злокачественных клеток. Такой подход позволяет доставлять токсичные вещества прямо в опухоль, практически не задевая здоровые ткани.

Испытания препарата проходили с участием 21 пациента с раком поджелудочной железы на терминальной стадии — у всех болезнь уже не поддавалась стандартной химиотерапии. Несмотря на это, у 20-25% добровольцев наблюдалось уменьшение опухоли, а у 63-87% удалось остановить её рост. В некоторых случаях болезнь не прогрессировала до 19 недель, а побочные эффекты оказались контролируемыми — никто не прекратил лечение из-за токсичности.

Но, пожалуй, главное — препарат может быть эффективен не только при раке поджелудочной железы. У исследователей есть основания полагать, что он будет работать и при других агрессивных опухолях — желудка, кишечника и лёгких. Сейчас формируются новые группы для расширенных клинических испытаний.

Учёные подчёркивают, что предстоит ещё немало работы — особенно в сочетании с иммунотерапией. Но уже сегодня EBC-129 называют одним из самых многообещающих онкологических препаратов последних лет.