Учёные научились предсказывать рак печени до первых симптомов — выживаемость может вырасти в 20 раз

В Сеченовском университете стартовала разработка новой тест-системы, которая сможет на раннем этапе выявлять высокий риск развития гепатоцеллюлярной карциномы — одного из наиболее агрессивных и смертоносных видов рака.

Инициатива направлена на то, чтобы повысить шансы пациентов на выживание за счёт своевременной диагностики. Ожидается, что с внедрением новых методов этот показатель может достичь 80%.

Проект реализуется при поддержке долгосрочной Программы развития университета (2025-2036 годы), инициативы "Приоритет-2030", а также при участии Российского научного фонда. В центре исследования — методы молекулярного анализа РНК и её химических модификаций, которые позволяют зафиксировать признаки опухолевой активности ещё до появления клинических симптомов.

Гепатоцеллюлярная карцинома часто развивается на фоне хронических заболеваний печени — таких как вирусный гепатит или цирроз. Главная сложность заключается в позднем выявлении: на ранних стадиях болезнь практически никак не проявляется. Однако если её удаётся диагностировать вовремя, пятилетняя выживаемость может превышать 80%. При поздней диагностике этот показатель падает до критических 4%.

Ключевой технологией проекта стала эпитранскриптомика — направление, изучающее химические изменения в молекуле РНК. Учёные сосредоточены на модификации под названием m6A-метилирование, которая, как показали лабораторные тесты и анализ образцов тканей, стимулирует повышенную миграцию раковых клеток — в среднем в 3-4 раза.

Руководитель научной группы Дмитрий Костюшев отмечает, что именно эпитранскриптомика открывает принципиально новые возможности для персонализированного подхода в онкологии. По его словам, технология позволяет не просто определить склонность организма к образованию опухоли, но и предсказать, как она будет развиваться. Это даёт врачам инструмент для более точного и индивидуального выбора терапевтической стратегии.

Разработчики планируют завершить доклинические испытания и представить рабочий прототип диагностического набора к 2025 году. В перспективе он может быть использован в лабораторной практике для неинвазивной диагностики и оценки риска у пациентов, находящихся в группе повышенного онкологического риска.