Колоректальный рак под ударом: найден ключ к скрытой опухоли

Учёные Университета Альберты расшифровали, как "разбудить" иммунную сигнализацию STING в опухолях, устойчивых к стандартной иммунотерапии. В статье, опубликованной в Cell Reports, команда описывает высокоповторяющиеся ДНК-последовательности, которые запускают STING-каскад и привлекают цитотоксические Т-клетки, уничтожающие раковые клетки.

Учёные планируют:

1. Уточнить оптимальные виды облучения или химиопрепаратов, повышающих концентрацию ДНК-активаторов.
2. Разработать синтетические аналоги повторяющихся фрагментов ДНК для целевой доставки прямо в опухоль.
3. Запустить ранние клинические испытания комбинированного подхода при колоректальном и других "холодных" раках.

Если стратегия подтвердится на людях, врачам откроется новый рычаг — превращать молчаливые опухоли в "громкие" цели для иммунной системы, увеличивая долю пациентов, отвечающих на иммунотерапию.

Что обнаружили

В резистентных колоректальных опухолях сохраняются повторяющиеся фрагменты ДНК, способные активировать STING внутри опухолевых клеток.

Облучение и некоторые химиопрепараты повышают количество таких "активаторов", усиливая врождённый иммунный ответ и делая опухоль видимой для Т-лимфоцитов.

Почему это важно

Комбинируя существующие checkpoint-ингибиторы с найденными ДНК-структурами, исследователи добились заметного усиления противоопухолевого эффекта в доклинических моделях. Это открывает путь к терапии пациентов, у которых нынешняя иммунотерапия не работает.