Новая молекула усиливает эффективность антибиотиков против устойчивых бактерий

Британские ученые из Broad Institute и Медицинской школы Тафтса сделали важное открытие в борьбе с лекарственно-устойчивыми бактериями, которые представляют серьезную угрозу глобальному здравоохранению.

В исследовании, опубликованном в Proceedings of the National Academy of Sciences, описан новый подход к усилению действия существующих антибиотиков с помощью специально разработанных молекул.

Используя инновационную микроаэрозольную технологию DropArray, команда протестировала более 1,3 миллиона комбинаций антибиотиков и химических соединений.

В результате был обнаружен молекула P2-56, которая значительно повышает эффективность таких препаратов, как рифампицина, против бактерий из группы ESKAPE — самых опасных и устойчивых возбудителей инфекций по классификации ВОЗ.

Особое внимание уделяется модифицированной версии этой молекулы — P2-56-3, которая способна разрушать защитную оболочку бактерии Acinetobacter baumannii.

Это открывает новые возможности для проникновения антибиотика внутрь клетки и борьбы с грамотрицательными бактериями, ранее считавшимися практически неуязвимыми для стандартных методов лечения.

Главные преимущества этого подхода — возможность быстрого тестирования миллионов комбинаций и поиска новых решений, ранее недоступных.

В условиях роста глобальной смертности от устойчивых инфекций (более миллиона случаев ежегодно) такие разработки приобретают особую актуальность.

В будущем команда планирует провести клинические испытания эффективности сочетания P2-56-3 и рифампицина.

Если результаты подтвердятся, это станет важным шагом к созданию персонализированных методов борьбы с устойчивыми бактериальными инфекциями и продлению срока службы существующих антибиотиков.