Генетика усталости: у хронической усталости обнаружили восемь ключевых сигналов

Учёные обнаружили генетические факторы, которые могут повышать риск развития синдрома хронической усталости. Об этом сообщает команда исследователей DecodeME, которая сравнила ДНК более 15 500 человек с диагнозом СХУ и почти 260 000 человек без этого диагноза. Все участники были из Великобритании и имели европейское происхождение.

Анализ выявил восемь генетических сигналов, связанных с заболеванием. Исследователи выделили 43 гена, кодирующих белки, из которых 29 представляют особый интерес для изучения. Наибольшая активность этих генов наблюдается в тканях головного мозга, что указывает на вовлечённость нервной системы. Также был выявлен ген RABGAP1L, связанный с иммунной системой, что согласуется с рассказами пациентов о начале болезни после перенесённых инфекций.

По словам профессора Криса Понтинга из Эдинбургского университета, эти результаты подтверждают, что синдром хронической усталости имеет биологическую природу. Это открытие может помочь в разработке новых методов диагностики и лечения, хотя пока на это нет финансирования.

Соня Чоудхури из организации Action for ME отметила, что генетические данные дают пациентам "обоснованность и достоверность", ведь многие сталкивались с недоверием со стороны врачей. Энди Деверо-Кук, живущий с синдромом хронической усталости более 40 лет, назвал работу DecodeME "огромным шагом" для пациентов.

По оценкам специалистов, от синдрома хронической усталости страдают около 67 миллионов человек по всему миру. Учёные подчёркивают, что это заболевание требует большего внимания и инвестиций для поиска эффективных методов лечения.