Клетки-предатели выдают тайну болезни: как учёные взломали код редкого синдрома

В лабораториях Института цитологии РАН и НМИЦ им. Алмазова произошло тихое, но важное событие: из обычной крови пациента с редким генетическим заболеванием вырастили клетки-предатели. Они несут в себе ту же мутацию, что и их хозяин, и теперь готовы раскрыть секрет синдрома Синглтона-Мертена — болезни, превращающей сосуды и органы в "каменные" отложения.

Почему это прорыв?

Раньше учёные могли изучать этот синдром только теоретически — не было материала для экспериментов. Теперь же у них есть бессмертная линия клеток, которую можно бесконечно копировать, превращать в разные ткани и испытывать на них лекарства. Анна Малашичева, руководившая исследованием, объясняет: это как получить доступ к чертежам болезни, которые раньше были заперты наглухо.

Следующий шаг — понять, почему кальций начинает вести себя как вредитель, и найти способ его остановить. Если получится, это откроет дорогу не только для лечения синдрома Синглтона-Мертена, но и других заболеваний, связанных с патологической кальцификацией. А значит, в будущем десятки пациентов смогут избежать участи "окаменения" изнутри.