Мыши с человеческим раком: как генный редактор ускорит победу над опухолями

В лабораториях МГУ произошло то, что ещё недавно казалось фантастикой. Учёные научились "запускать" рак у мышей с точностью до конкретной мутации — будто нажимая кнопку. Секрет в усовершенствованной системе CRISPR/Cas9, которая теперь работает в живом организме, а не в пробирке. Эксперимент подтвердил: через 3-4 месяца после внедрения генетических конструкций у 100% подопытных развивалась опухоль печени.

Почему это меняет правила игры

Раньше исследователи изучали уже сформировавшиеся опухоли. Новая же модель воспроизводит сам момент, когда здоровая клетка превращается в раковую. Это как получить доступ к черновикам болезни — увидеть, какие гены "ломаются" первыми. В Фонде перспективных исследований поясняют: такой подход позволит создавать лекарства, которые будут перехватывать болезнь на старте, а не бороться с последствиями.

Онкология — мастер маскировки, но теперь у науки появился способ заглянуть в её мастерскую. Первые тесты с гепатоцеллюлярной карциномой — лишь начало. Если технология подтвердит эффективность, через 5-7 лет мы можем получить не просто новые препараты, а принципиально иной подход к лечению. Впрочем, учёные осторожничают: от мышей до человека — дистанция в годы клинических испытаний.