Ставка сделана на персонализацию: новые тест-системы готовят к внедрению — и планы впечатляют масштабом

Российская медицина делает уверенный шаг в сторону персонализированного подхода. На базе Научного центра хирургии имени академика Б. В. Петровского стартовал проект, который обещает изменить подход к лечению миллионов пациентов. Речь идет о разработке отечественных фармакогенетических тест-систем, создаваемых в сотрудничестве с Федерацией лабораторной медицины.

Что это за тесты

Фармакогенетические тесты — это инструмент, который позволяет врачам учитывать генетические особенности конкретного пациента при назначении терапии. Каждый человек реагирует на препараты по-своему: то, что помогает одному, может вызвать побочные эффекты у другого. Новые тесты дают возможность прогнозировать эффективность лечения и снизить риск осложнений.

С помощью таких систем врачи смогут заранее подбирать оптимальные дозировки и даже исключать лекарства, которые могут оказаться неэффективными или опасными для конкретного пациента. По сути, речь идёт о создании основы для медицины будущего, где стандартных схем станет меньше, а персонализированных решений — больше.

Где реализуется проект

Разработка ведется в Центре предиктивной генетики, фармакогенетики и персонализации терапии. Это подразделение было создано при РНЦХ специально для таких задач. Центр занимается исследованиями, направленными на внедрение инновационных методов диагностики и подбора лечения.

Основное направление работы — соединить генетику и практическую медицину. Если раньше анализ ДНК был доступен только в научных лабораториях, то сейчас результаты генетических тестов постепенно интегрируются в реальную клиническую практику. Это позволяет врачам принимать более точные решения и повышать эффективность терапии.

Сколько систем в разработке

На данный момент ведется работа над двадцатью фармакогенетическими тест-системами. Такой масштаб говорит о серьёзности подхода и желании максимально быстро внедрить результаты исследований в практику. Эти разработки создаются с расчетом на использование в российских клиниках, чтобы врачи могли оперативно адаптировать лечение под каждого пациента.

Почему это важно

Персонализированная медицина — один из ключевых трендов мировой науки. За рубежом фармакогенетика давно используется для подбора противоопухолевых препаратов, антидепрессантов, сердечно-сосудистых средств. Теперь аналогичные решения разрабатываются и в России.

Учитывая растущую распространённость хронических заболеваний и необходимость долгосрочной терапии, значение фармакогенетических тестов трудно переоценить. Они способны не только повысить эффективность лечения, но и сократить расходы системы здравоохранения, исключив бесполезные или опасные назначения.

Плюсы и минусы

Сравнение с зарубежными решениями

Советы шаг за шагом: как подготовиться к фармакогенетическому тестированию

1. Проконсультироваться с лечащим врачом о целесообразности теста.

2. Выбрать медицинское учреждение, где проводится исследование.

3. Сдать образцы (обычно кровь или слюна).

4. Получить результаты и обсудить их с врачом.

5. При необходимости скорректировать схему лечения.

Мифы и правда

• Миф: фармакогенетические тесты нужны только при онкологии.

• Правда: они помогают и при сердечно-сосудистых, психиатрических и инфекционных заболеваниях.

• Миф: генетические исследования доступны только за границей.

• Правда: теперь разработки ведутся в России и будут внедрены в отечественные клиники.

• Миф: тесты полностью исключают риск побочных эффектов.

• Правда: они лишь снижают вероятность осложнений, делая терапию более безопасной.

FAQ

Когда тесты появятся в клиниках?
После завершения разработки и клинических испытаний, в течение ближайших лет.

Можно ли пройти тест самостоятельно?
Нет, результаты должны интерпретироваться врачом для назначения корректной терапии.

Какие препараты чаще всего требуют фармакогенетического анализа?
Противоопухолевые средства, антидепрессанты, лекарства для сердца и сосудов.

Ошибка → Последствие → Альтернатива

• Ошибка: подбирать препараты без учета генетики.

• Последствие: низкая эффективность лечения или осложнения.

• Альтернатива: использование фармакогенетических тестов при назначении терапии.

• Ошибка: игнорировать консультацию врача после теста.

• Последствие: неверная интерпретация данных.

• Альтернатива: всегда обсуждать результаты с медицинским специалистом.

А что если…

А что если тесты покажут, что привычный препарат не подходит? В этом случае врач сможет подобрать альтернативное средство или изменить дозировку. Таким образом, пациент не останется без терапии, а наоборот, получит максимально безопасное и эффективное лечение.