Клиническое исследование онковакцины "ЭнтероМикс" стартует в России

Главный внештатный онколог Минздрава России Андрей Каприн в своем Telegram-канале сообщил, что в РФ стартует клиническое исследование новой онковакцины.

Исследование будет проводиться на базе Национального медицинского исследовательского центра радиологии (НМИЦ) Минздрава России и будет направлено на изучение различных аспектов препарата, включая его безопасность, переносимость и фармакокинетику.

Препарат был создан на основе энтеровирусов, что делает его уникальным в своем роде. Каприн отметил, что участие в исследовании смогут принять пациенты, для которых хирургическое вмешательство и стандартные методы лечения уже не являются возможными вариантами. Это значит, что исследование ориентировано на тех, кто находится на поздних стадиях заболевания и нуждается в новых подходах к лечению.

К тому же, общее состояние здоровья участников должно оцениваться по шкале ECOG, где показатели должны составлять от 0 до 2. Это означает, что пациенты должны быть в относительно стабильном состоянии здоровья, чтобы иметь возможность участвовать в исследовании.

Важно также, чтобы с момента последнего лечения прошло не менее двух недель, что позволит организаторам исследования убедиться в том, что организм пациента готов к испытанию новой вакцины.

Каприн также сообщил, что набор пациентов для клинического исследования онколитической вакцины начнется в ближайшее время.

Препарат, получивший название "ЭнтероМикс", был разработан в НМИЦ радиологии совместно с Институтом молекулярной биологии имени Энгельгардта Российской академии наук. Это сотрудничество подчеркивает важность междисциплинарного подхода в разработке новых методов лечения рака.

Кроме того, в сентябре Каприн информировал о завершении доклинических исследований еще одной российской вакцины против рака, которая основана на мРНК-технологии. Эта вакцина будет носить персонализированный характер, что означает, что она будет разрабатываться индивидуально для каждого пациента.