Новая эра медицины: в Великобритании появились "генетически усиленные" дети

За последние пять лет в Великобритании появились на свет восемь младенцев с ДНК трёх человек. Это стало возможным благодаря уникальной технологии митохондриального донорства, направленной на предотвращение передачи тяжёлых наследственных заболеваний от матери ребёнку. Об этом сообщает телеканал Sky News.

Суть метода

Митохондриальное донорство позволяет избежать передачи мутаций, связанных с митохондриями — важными элементами клетки, обеспечивающими выработку энергии.

Метод включает в себя:

• удаление дефектных митохондрий из яйцеклетки женщины-носителя,
• пересадку ядра этой клетки в яйцеклетку здоровой донора с «чистыми» митохондриями,
• последующее оплодотворение эмбриона.

Таким образом, в генетическом составе ребёнка присутствует ДНК трёх человек: двух женщин и одного мужчины.

Почему это важно?

Митохондриальные заболевания встречаются у одного из 5 000 новорождённых.

Эти болезни могут влиять на:

• обмен веществ,
• нервную систему,
• мышечную функцию,
• развитие ребёнка.

К ним относятся тяжёлые патологии, такие как:

• синдром Лея,
• митохондриальная миопатия,
• формы сахарного диабета, связанные с мутациями митохондрий.

Процедура проводится в строго ограниченном числе клиник с разрешения британских властей и только в случаях, когда существует высокий риск передачи смертельных заболеваний.