Иммунные клетки мозга помогут победить Альцгеймера: у науки новый козырь

Учёные впервые успешно применили заместительную терапию микроглией для лечения редкого смертельного заболевания мозга — ALSP (лейкоэнцефалопатии взрослых с аксональными сфероидами и пигментированной глией). Этот метод не только приостановил прогрессирование болезни, но и открыл перспективы для терапии других неврологических расстройств, включая болезнь Альцгеймера.

Микроглия — это особый тип иммунных клеток в мозге, отвечающий за защиту нейронов, устранение клеточного мусора и поддержание связей между нервными клетками. При ALSP мутации в специфическом гене приводят к гибели микроглии, вызывая быстрое ухудшение когнитивных и двигательных функций. До недавнего времени заболевание считалось неизлечимым.

Прорыв в терапии

Исследовательская группа под руководством Бо Пэна из Фуданьского университета (Китай) испытала инновационный подход: пересадку стволовых клеток, способных заместить утраченные микроглиальные элементы. Предварительные опыты на мышах с аналогичными мутациями показали потрясающий результат — увеличение количества микроглии на 85%, улучшение двигательных навыков и памяти.

На волне этих успехов метод впервые применили на восьми пациентах с ALSP. Через год и два года после процедуры состояние их мозга оставалось стабильным, тогда как у пациентов, не получивших терапию, наблюдалось заметное ухудшение.

Также участники с трансплантацией сохранили когнитивные способности: по 30-балльной шкале MMSE (Mini Mental State Examination) их оценки остались на прежнем уровне, в то время как у контрольной группы произошло снижение почти на 10 баллов.

"Да, это первая попытка применения такого метода у людей, и мы пока не знаем всех возможных побочных эффектов. Но учитывая стремительное течение ALSP, потенциальная польза может перевесить риски", — комментирует Бо Пэн.

Глубинные механизмы

Терапия строится на фундаментальных открытиях: исследования последних лет показали, что дисфункция микроглии лежит в основе не только ALSP, но и болезни Альцгеймера, шизофрении и других нейродегенеративных нарушений. Нарушения в этих клетках приводят к воспалению, разрушению нейронов и нарушению нейронных сетей.

Эксперты считают, что замена "дефектной" микроглии на здоровую — это новая стратегия с долгосрочным потенциалом. Как отмечает нейробиолог Крис Беннетт из Пенсильванского университета, замещающая трансплантация применялась и ранее, но впервые ясно обозначена роль микроглии как ключевого терапевтического элемента.

"Это разумное и логичное расширение применения трансплантации стволовых клеток. Уже есть аналогичные одобренные терапии для других редких мозговых расстройств, и микроглия в них — тоже главный игрок", — отмечает Беннетт.

Что дальше?

По мнению ученых, успехи в терапии ALSP — это только начало. Поскольку многие мутации, повышающие риск болезни Альцгеймера, затрагивают именно микроглию, потенциальная заместительная терапия микроглией может стать новым направлением в лечении одного из самых распространённых нейродегенеративных заболеваний.