Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) впервые дало "зелёный свет" анализу крови, который позволяет диагностировать болезнь Альцгеймера на ранних стадиях.
Разработка принадлежит компании Fujirebio Diagnostics и представляет собой шаг к более оперативному началу терапии — пока заболевание ещё поддаётся замедлению.
В основе метода лежит определение в крови уровня двух белков, связанных с образованием в мозге амилоидных и тау-накоплений — именно они считаются ключевыми маркерами альцгеймеровской деменции. До этого столь раннее выявление патологии было возможно лишь с помощью дорогостоящей нейровизуализации или анализа спинномозговой жидкости, что ограничивало доступность диагностики.
Как пояснил представитель FDA Марти Макари, число заболевших неуклонно растёт, и появление более простых и доступных методов диагностики может изменить ситуацию к лучшему. Он выразил надежду, что благодаря таким тестам пациенты смогут получать лечение раньше, что существенно повысит его эффективность.
Клинические испытания подтвердили, что точность анализа крови сопоставима с результатами традиционных методов визуализации мозга. Это делает новую технологию надёжной альтернативой в ранней диагностике болезни Альцгеймера и открывает путь к её более масштабному применению в практике.